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rohs2.0和rohs的区别

发布时间:2024-06-20 来源:鼎华国际认证(深圳)有限公司

RoHS 2.0(即2011/65/EU指令)和原始的RoHS指令(2002/95/EC)在内容和要求上有几个关键的区别。RoHS 2.0是对原始RoHS指令的更新和扩展,旨在更好地规范电子电气设备中有害物质的使用,强化合规要求,增加产品范围,并提升环保标准。以下是RoHS 2.0RoHS的主要区别:

 

rohs认证2.jpg


一、指令名称和发布时间 

- RoHS2002/95/EC最初的RoHS指令发布于2002年。

- RoHS 2.02011/65/EU修订后的指令发布于2011年,并于201313日生效。

 

二、覆盖的有害物质 

原始RoHS:

限制了6种有害物质:

  1. 铅(Pb

  2. 汞(Hg

  3. 镉(Cd

  4. 六价铬(Cr VI

  5. 多溴联苯(PBBs

  6. 多溴二苯醚(PBDEs

 

RoHS 2.0:

起初保留了原始RoHS限制的6种物质。

- 2015年修订(RoHS 3)增加了4种邻苯二甲酸盐:

  1. 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP

  2. 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP

  3. 邻苯二甲酸二丁酯(DBP

  4. 邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP

 

三、覆盖的产品范围 

原始RoHS:

主要适用于8大类电子电气设备,例如家用电器、IT设备、消费类电子产品等。 

RoHS 2.0:

扩展到11大类,包括:

  1. 大型家用电器

  2. 小型家用电器

  3. IT和电信设备

  4. 消费设备

  5. 照明设备

  6. 电气和电子工具

  7. 玩具、娱乐和体育设备

  8. 医疗设备(2014722日起)

  9. 监测和控制仪器(2014722日起)

  10. 自动售货机

  11. 其他电子电气设备(2019722日起),涵盖所有未明确列入的电子电气设备

 

四、合规性要求 

原始RoHS:

主要关注产品中有害物质的存在,并要求制造商自我声明其符合性。

 

RoHS 2.0:

增加了CE标志的要求。

制造商必须准备并保存技术文档,证明其产品符合RoHS要求。

要求制造商、进口商、分销商等经济运营者的角色和责任更加明确。

实施欧盟符合性声明(EU Declaration of Conformity)。

 

五、合规证书和技术文件 

原始RoHS:

没有详细规定技术文档要求。 

RoHS 2.0:

要求制造商准备技术文件,包括产品描述、设计和制造数据、测试报告等,以证明合规。

技术文档需保存至少10年,以备监管部门检查。

 

六、市场监管和法规执行 

原始RoHS:

主要依赖成员国的国家立法和监管。 

RoHS 2.0:

加强了市场监管和法律执行,确保统一标准。

引入自我认证机制,要求制造商在产品上加贴CE标志,并准备技术文档和符合性声明。

对违规行为有更明确的法律后果。

 

七、评估和审核 

原始RoHS:

没有系统性的评估和审核要求。 

RoHS 2.0:

要求进行系统性的评估和审核,以确保产品的持续合规性。

强调制造商对产品一致性的责任,包括在生产和供应链中的监控。

 

八、豁免和例外 

原始RoHS:

包含了一些豁免,但随着时间的推移可能不再适用。 

RoHS 2.0:

增加了新的豁免机制,豁免的内容和条件可以定期审查和更新。 

RoHS与RoHS2.0的区别

项目原始RoHS(2002/95/EC)RoHS 2.0(2011/65/EU)
发布时间2002年2011年
有害物质6种增加到10种
产品范围8大类扩展到11大类
合规性自我声明增加CE标志要求,详细技术文件
市场监管国家立法加强的统一标准和法律执行
豁免有限的豁免更新和增加的豁免机制
文档保存不详细至少10年

九、总结 

RoHS 2.0不仅保留了原始RoHS的限制要求,还增加了更多的受控物质、扩展了适用范围,并加强了合规性和监管要求。 通过RoHS 2.0认证的产品能够更好地保护环境,减少有害物质的使用,并符合欧洲市场的最新法规要求。



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