欧盟CE认证（Conformité Européenne，意为“欧洲符合性”）是产品进入欧洲经济区（EEA）市场的强制性安全认证标志。它表明该产品符合欧盟相关健康、安全、环保等法规要求，可以在欧盟及欧洲自由贸易联盟（EFTA）国家自由流通。

一、CE认证的核心要点

• 强制性要求：在欧盟市场销售的大多数产品（如电子设备、医疗器械、玩具、机械等）必须通过CE认证，否则无法合法销售。

• 自我声明为主：部分低风险产品可由制造商自行评估并声明符合CE标准，而高风险产品（如医疗设备、电梯等）需由欧盟公告机构（Notified Body）审核。

• 非质量认证：CE认证关注的是产品安全性，而非质量或性能（如耐用性、用户体验等）。

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二、哪些产品需要CE认证？

CE认证适用于约30类产品，常见的有：

• 电子电气产品（如手机、充电器、家电）

• 机械设备（如工业机器、电动工具）

• 医疗器械（如口罩、体温计、手术设备）

• 个人防护装备（PPE）（如安全头盔、防护手套）

• 玩具（需符合EN 71标准）

• 建筑产品（如门窗、防火材料）

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三、CE认证流程

确定适用指令（如LVD低压指令、EMC电磁兼容指令等）。

进行产品测试（依据相关EN标准，如EN 60950-1、EN 55032等）。

编制技术文件（包括设计图纸、测试报告、风险评估、使用说明书等）。

签署符合性声明（DoC）（制造商声明产品符合欧盟法规）。

加贴CE标志（标志高度≥5mm，清晰可见）。

四、CE认证 vs. 其他认证

五、常见问题

• Q：CE认证是终身有效吗？
  → 否，若产品设计或法规变更，需重新认证。

• Q：CE标志可以随便贴吗？
  → 不可以！虚假CE标志可能导致产品下架、罚款甚至刑事责任。

• Q：英国脱欧后还能用CE吗？
  → 英国市场需UKCA认证，但部分产品仍接受CE（过渡期至2024年底）。

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总结

CE认证是欧盟市场的“安全通行证”，企业需根据产品类型选择正确的指令和标准，确保合规。如需专业帮助，可联系全球通检测、鼎华国际认证等认证机构。