根据中国RoHS（《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》）的现行规定，认证过程通常不需要工厂审核，但具体要求会根据企业选择的合规评定方式有所不同。  

一、中国RoHS的两种合规评定方式  

中国RoHS主要提供两种合规评定途径：自我声明和自愿性认证。 

- 自我声明是目前的主流方式。企业需要自行对产品进行检测或评审供应链材料数据，然后通过官方平台（RoHS公共服务平台）提交合规声明及相关技术文件，如检测报告、材料清单等。这种方式不需要第三方机构介入，也不涉及工厂审核。  

- 自愿性认证是企业自主选择向第三方认证机构申请认证（如SJ/T 11364证书）。该方式通常包括文件审核和样品检测，但一般不会强制要求工厂现场审核，除非认证机构基于风险评估提出额外要求。  

二、工厂审核的例外情况   

虽然中国RoHS认证通常不要求工厂审核，但在某些情况下，企业可能会面临相关检查：   

- 高风险产品或监管抽查：市场监管部门可能会对已提交声明的企业进行事后监督抽查。如果发现不合规情况（如虚假声明），可能会触发现场检查，涉及工厂生产流程或供应链审查。   

- 供应链管理要求：企业需要确保供应商提供材料的合规证明（如检测报告）。虽然这不属于直接的工厂审核，但企业需建立内部追溯体系以备查验。  

三、新国标修订的影响（2025年动态）  

目前，拟实施的强制性国家标准《电器电子产品有害物质限制使用要求》（仍在征求意见中）新增了年度型式检验要求，但并未提及工厂审核。根据新规，企业需每年对同规格产品进行随机抽样检测（每型号每年至少2件），检测成本可能增加，但仍以产品检测为核心，不涉及现场生产审核。  

四、建议   

- 优先选择自我声明：对于中小企业而言，自我声明更为简便，可依赖供应链数据和抽样检测降低成本，且无需担心工厂审核。  

- 完善技术文件管理：重点保存检测报告（需符合GB/T 39560标准）、供应链声明及合规标识记录。  

- 关注法规更新：新国标预计2026年实施，企业需提前了解年度抽检等新增要求，确保合规。  

 总结   

中国RoHS认证的核心在于产品有害物质管控，而非生产过程审核。企业只需通过检测与声明证明产品合规即可，一般无需接受工厂审核。但在特殊情况下，如监管抽查或高风险产品，可能会涉及现场检查。因此，企业应确保内部管理和供应链合规，以应对可能的监管要求。