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发布时间：2025-03-15 来源：鼎华国际认证（深圳）有限公司
RoHS认证和RoHS 2.0认证的主要区别在于它们的适用范围、法规内容以及合规要求的细节。简而言之，RoHS 2.0 是对原有 RoHS指令（2002/95/EC） 的修订版本，针对一些关键领域进行了扩展和改进，特别是在监管要求、产品标识、以及合规性声明方面。
发布年份：2003年
主要内容：RoHS（有害物质限制指令）原始版本的目的是限制电子电气设备（EEE）中六种有害物质（铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、和多溴二苯醚）的使用，推动电子行业的环保和可持续发展。
适用产品：只涵盖电子电气设备（EEE），如电气和电子产品，包括家庭电器、照明设备、手机、电视机等。
发布年份：2011年，2015年进行修订。
主要内容：RoHS 2.0是对原RoHS指令的修订版本，其核心目标仍是限制有害物质的使用，但增加了对合规性声明、CE标志和产品标识等方面的要求，并扩大了监管范围。
适用产品：RoHS 2.0扩大了适用范围，不仅包括了所有电子电气设备，还包括了在欧盟市场投放的所有产品类别（比如医疗设备、监控设备、工具、家电、通讯设备等）。它特别强调了包括医疗设备和监控设备在内的新的产品类别。
| 特点 | RoHS（2002/95/EC） | RoHS 2.0（2011/65/EU） |
|---|---|---|
| 发布日期 | 2003年 | 2011年（2015年修订） |
| 适用范围 | 主要适用于电子电气设备（EEE） | 覆盖更多类型的电子电气设备，包括医疗设备、监控设备等 |
| 法规要求 | 限制电子电气产品中的6种有害物质（铅、汞、镉等） | 限制6种有害物质，并增加了CE标志、合规性声明等要求，提供更多监管细节 |
| 产品标识 | 没有明确要求产品标识 | 明确要求产品必须标注CE标志，并提供合规性声明（DoC） |
| 合规性声明 | 未明确要求 | 明确要求制造商在市场上销售产品前，提供RoHS合规性声明（DoC） |
| 监管要求 | 主要侧重有害物质限制 | 增强了合规性监督，尤其是在产品合规性声明和市场监督方面 |
| 执行标准 | 一般由成员国进行执行 | 强调了CE标志和产品追溯机制，成员国的执行也更加严格 |
CE标志：
RoHS 2.0要求产品上必须有CE标志，表明产品符合欧盟市场的安全和环保标准。这个标志表明产品已通过了必要的合规性评估，包括RoHS 2.0。
合规性声明（DoC）：
制造商需要提供产品符合RoHS要求的正式声明（DoC，Declaration of Conformity）。这份声明证明产品符合RoHS法规，并详细说明产品如何符合环保要求。
扩展产品类别：
RoHS 2.0扩大了适用范围，涵盖了除传统电子产品外的其他设备（如医疗设备、监控设备等）。因此，更多种类的产品需要进行RoHS 2.0合规性测试。
市场监督和合规检查：
RoHS 2.0加强了市场监督和合规性检查。制造商必须保存合规记录，并接受欧盟成员国当局的检查，以确保产品始终符合RoHS要求。
RoHS（2002/95/EC）是原始的指令，主要集中在限制电子电气产品中的有害物质，适用范围较窄。
RoHS 2.0（2011/65/EU）是对RoHS指令的修订和扩展，要求电子电气产品提供CE标志和合规声明，同时扩大了适用产品的范围，增加了监管的细节和要求。
因此，如果您计划将产品出口到欧盟市场，您需要确保产品符合RoHS 2.0的要求，而不仅仅是原始的RoHS标准。这意味着需要通过RoHS 2.0认证，获取CE标志，并提供合规声明（DoC），以确保在欧盟市场的合法销售。